美國專家批准建議緊急使用輝瑞新冠疫苗

【2020年12月11日訊】

食品和藥物管理局（FDA）

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食品和藥物管理局（FDA）

美國食品藥品監督管理局專家委員會（Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee）投票批准輝瑞公司的新型冠狀病毒疫苗的緊急使用。

報導稱，投票不具有約束力，但食品和藥物管理局（FDA）將在未來幾天內按照建議行事。局長哈恩早前表示，在專家組提出建議後，FDA將迅速作出決定。有美國媒體引述消息人士的話報導，FDA有望在本週六通過緊急使用授權。

此次投票以17票贊成，4票反對，1票棄權通過。委員會認為，利用輝瑞公司和德國BioNTech，為16歲及以上成年人共同研發的疫苗，好處超過了已知的風險。

消息來源

• 美國專家通過向當局建議批准緊急使用輝瑞新冠疫苗，無綫新聞，2020年12月11日。
• 美國FDA專家委員會建議批准使用輝瑞疫苗，香港電台，2020年12月11日。
• 美國專家投票通過建議批准緊急使用輝瑞疫苗，Now新聞台，2020年12月11日。
• FDA顧問小組建議批准輝瑞新冠疫苗，華爾街日報，2020年12月11日。
• FDA advisory panel recommends approval of Pfizer Covid vaccine for emergency use，衛報，2020年12月11日，英文。