美国专家批准建议紧急使用辉瑞新冠疫苗
【2020年12月11日讯】
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美国食品药品监督管理局专家委员会(Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee)投票批准辉瑞公司的新型冠状病毒疫苗的紧急使用。
报道称,投票不具有约束力,但食品和药物管理局(FDA)将在未来几天内按照建议行事。局长哈恩早前表示,在专家组提出建议后,FDA将迅速作出决定。有美国媒体引述消息人士的话报道,FDA有望在本周六通过紧急使用授权。
此次投票以17票赞成,4票反对,1票弃权通过。委员会认为,利用辉瑞公司和德国BioNTech,为16岁及以上成年人共同研发的疫苗,好处超过了已知的风险。
消息来源
- 美国专家通过向当局建议批准紧急使用辉瑞新冠疫苗,无线新闻,2020年12月11日。
- 美国FDA专家委员会建议批准使用辉瑞疫苗,香港电台,2020年12月11日。
- 美国专家投票通过建议批准紧急使用辉瑞疫苗,Now新闻台,2020年12月11日。
- FDA顾问小组建议批准辉瑞新冠疫苗,华尔街日报,2020年12月11日。
- FDA advisory panel recommends approval of Pfizer Covid vaccine for emergency use,卫报,2020年12月11日,英文。