輝瑞疫苗已在美國獲批用於緊急用途
【2020年12月13日訊】
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美國食品和藥物管理局（FDA）昨天（12日）為新冠疫苗頒發了首個緊急使用授權，可在美國銷售和應用。
在審查報告後，FDA認為輝瑞和BioNTech疫苗符合美國發行的法定標準。所有現有的數據都提供了明確的證據，證明疫苗可以有效地預防新冠病毒。數據還表明，已知的和潛在的接種好處超過了已知的和潛在的風險。
該疫苗已被批准供16歲及以上的人使用。
消息來源
- 加拿大批准用輝瑞研發的新冠疫苗，維基新聞，2020年12月10日
- 美國專家批准建議緊急使用輝瑞新冠疫苗，維基新聞，2020年12月11日
