美國新冠病例超過2,000萬全球高達8,350萬

【2021年1月2日訊】

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約翰霍普金斯大學冠狀病毒資源中心在新年伊始的本周五（1月1日）發布報告說，全球目前已共有8,350萬例新冠病毒感染病例，其中有180萬人死亡。

根據霍普金斯的報告，美國仍然是新冠疫情大流行期間感染病例最多的國家，感染人數已經達到20,007,149，死亡人數為346,408。霍普金斯的報告還指出，印度有1,020萬例病例，有148,000多人死亡，而巴西有760萬例感染，近195,000人死亡。

美國西弗吉尼亞州有42人被錯打疫苗

美國西弗吉尼亞州有42人以為他們接種的是冠狀病毒疫苗，然而根據《紐約時報》報道，他們接受注射的其實是「實驗性單克隆抗體療法」（Experimental monoclonal antibody treatment）的針劑。

西弗吉尼亞國民警衛隊星期四表示：「我們已經和或者正在和所有接受該針劑注射對象聯繫。」國民警衛隊表示，他們並不認為這些接受注射試驗針劑的人「處於任何傷害的危險之中」。

西弗吉尼亞國民警衛隊副指揮官詹姆斯·霍耶（James Hoyer）少將在一份聲明中說：「當我們得知發生情況後，我們立即予以糾正，重新審查、加強疫苗配發作業規程，杜絕類似事件再次發生。」

據報道，這42個人接受的是再生元公司（Regeneron）抗體產品，而不是莫德納公司（Moderna）的疫苗。

西弗吉尼亞州新冠病毒疫情管制最高長官克萊·馬什（Clay Marsh）博士在一份聲明中說：「該產品與特朗普總統被感染時所施打的產品相同。」西維吉尼亞國民警衛隊表示，接受錯誤治療的人「將被優先給予疫苗接種」。

據美聯社報道，泰國在周五通報了279例新的冠狀病毒病例後，共有七個省的跳蚤市場和娛樂場所已經關閉，餐廳只允許為客人準備外賣。

世界衛生組織（World Health Organization）於周四批准了輝瑞－BioNTech冠狀病毒疫苗用於緊急用途，此舉目的在於幫助發展中國家儘快獲得疫苗。

世衛組織建立的這套緊急使用審核程序是為了幫助那些本國沒有監管規程的國家批准疫苗，從而為這些國家施打疫苗掃清了障礙。世衛組織藥品獲取計劃負責人馬里安格拉·西蒙（Mariangela Simao）表示：「這是確保在全球各國都能獲得疫苗非常積極的一步。」

但是，疫苗在運輸過程中需保持攝氏零下70攝氏度超低溫，這對發展中國家的運輸和存儲設備構成了挑戰。

由世衛組織主持的旨在購買和向較貧窮國家分發疫苗的COVAX計劃，截至目前為止已承諾要提供20億劑疫苗。世衛組織目前也在與輝瑞－BioNTech討論購買疫苗事宜，輝瑞－BioNTech的雙劑疫苗在兩輪注射後能達到95％的有效率。

另一種由中國製藥商研發的新冠疫苗則於周四首次得到中國政府正式批准。

中國國家藥品監督管理局宣布有條件批准由國藥集團控股的子公司中國生物北京公司所研製的疫苗。國藥集團表示，該疫苗在一項最後一期的大規模臨床試驗中，對冠狀病毒的有效率為79.3％。中國國家藥品監督管理局一天後批准了該疫苗。

然而，外界專家對國藥集團所宣布的疫苗有效率提出質疑，因為國藥集團並沒有提供可以被獨立驗證的必要數據。

此最新批准的疫苗是中國各廠家所開發的五種疫苗之一。這些疫苗雖然仍在進行第3期試驗，但根據「緊急使用計劃」已被批准使用。自7月以來，中國已對基礎工作從事人員，和被認為是高危感染的人群進行了450萬劑接種，其中自12月中旬以來已接種了300萬人。

國藥疫苗與其他新冠病毒疫苗正即將獲得世界各國政府的批准。

英國醫療監管機構周三宣布，已緊急批准由英國和瑞典製藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）和牛津大學聯合開發的新冠病毒疫苗。

阿斯利康－牛津疫苗的晚期臨床試驗表明，它對新冠病毒的有效率為70％。接種雙劑疫苗的施打對象中，測得有62％的有效率，但是對較小的亞組進行的測試顯示，在施打全劑量後數周再次施打半劑量後，該疫苗的有效性為90％。

正當這些新疫苗不斷被批准之際，幾天前在英國首次發現的傳染力更強的一種新冠病毒新的變異病毒株也在全球各地被發現。

巴西一實驗室於星期四表示，日前巴西發現了兩例英國新冠病毒變異毒株，促使其熱帶醫學研究所的研究人員敦促增加隔離措施。根據約翰·霍普金斯大學（Johns Hopkins University）的數據，在過去的24小時內，巴西通報了超過55,000例新病例，近1,200人死亡。

加州官員周三（12月30日）宣布，該變異病毒已在該州南部城市聖地亞哥出現。美國西部州科羅拉多則在上周早些時候就通報，該州發現此種新變異的病毒株。科羅拉多州是美國第一個測得新變異病毒的州。

另一種變異冠狀病毒則在南非被發現。

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