临床试验结果指辉瑞新口服药能降低入院或死亡率近九成

【2021年11月8日讯】

美国药厂辉瑞公布旗下新冠病毒口服药的验床试验中期分析结果。指患者在出现症状后三日内服药，入院或死亡率能降低接近九成，辉瑞正准备申请使用许可。

继默沙东之后，辉瑞公布验床试验中期分析结果。参与者1,219名都是病情有较高风险发展成重症的成年人。称当中389名患者在出现症状后三日内，接受这款名为“Paxlovid”的药物治疗，28日内只有3人留院，无人死亡。分析结果指，这款药物能降低患者入院或死亡的机会近九成。称服用安慰剂组别的385名患者有27人留院，7人死亡。如果是在出现症状后五日内服药，入院或死亡的机会亦能降低逾八成半。辉瑞总裁布拉透露会于11月25日前，将试验结果提交予美国食品及药物管理局申请授权紧急使用。预计年底前能够生产逾18万剂次，明年至少生产5000万剂次。